Våknet som vanlig tidlig kl. 05.00 Norsk tid. Vanlige morgenprosedyrer. Ca kl 09.30 kom legen inn å sa jeg skulle ta siste runde med behandling. svak dose med cellegift som heter rituximab for å ta siste rest av “svineriet”. Dette kom og ble satt kl 10.00 og jeg satt med det i 6 timer.
Her kommer siste behandling. Rituximab.
Her er jeg tilkoblet Rituximab.
Leanne
Den gode medhjelper og Leannes mann, Ian og Clint
Sitter her jeg også, med uten hår 😉
En tur i lobbyen ble det også. Litt trøblete med både intravinøs stang og rulator, men fikk god hjelp av gode venner. Veldig godt å igjen ha muligheten til å gå en tur ut i lobbyen. Der ble det en times tid med prating, før mat og vi gikk hver til vårt.
Etter maten og rituximab ble det nok en rusletur i lobbyen, men da var det ingen å se.
Har chatet mye med venner jeg har fått her på sykehuset, alle i teamet er klare til å reise hjem den 20.
ENDELIG ER MS HISTORIE.
Nå gjenstår bare å se hva kroppen klarer å rette opp etter skadene MS har gjort i over 20 år. Tiden vil vise hva kroppen klarer å gjøre med det.
Kun 3 dager til hjemreise. Det skal bli godt å komme hjem, selv om tiden her borte har vært helt fantastisk. Borte bra men hjemme best, men denne borteturen var så absolutt nødvendig. En helt utrolig reise er snart ved veis ende.
Gleder meg masse til å treffe nye og gamle bekjente når jeg kommer hjem og etter at immunforsvaret er oppegående, slik at jeg kan ta imot besøk. Håper jeg ikke blir glemt for det om jeg kommer hjem 😉
